CAS 561007-63-4

Parisaponin I

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号561007-63-4
分子式C50H82O22
分子量1035.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Parisaponin I CAS 561007-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Parisaponin I，CAS 561007-63-4）属于药物标准品。分子式 C50H82O22，分子量 1035.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 561007-63-4 对应的化合物（英文标识 Parisaponin I），化学式 C50H82O22，相对分子质量 1035.17。 （分子式 C50H82O22）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 561007-63-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H82O22
分子量1035.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116936805 B, 授权公告日 2024-03-04.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of Parisaponin I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435189 A, 授权公告日 2020-09-23.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Parisaponin I" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116490112 B, 授权公告日 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1864, 322-333.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 2461, 6075-6101.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Parisaponin I Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 2459, (2), 5979-5992.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 1643, 7904-7934.

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