Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine) CAS 56305-66-9

Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56305-66-9
分子式C10H10N4O3S
分子量266.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine) Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine) CAS 56305-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)（Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56305-66-9。分子式 C10H10N4O3S，分子量 266.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 56305-66-9 对应的化合物Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)（英文标识 Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine)），化学式 C10H10N4O3S，相对分子质量 266.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfad

应用场景：针对化学分析用途，Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)（Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)
分子式C10H10N4O3S
分子量266.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，罗永刚. "一种Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109802616 A, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286229 B, 授权公告日 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine) in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 583, (6), 3658-3666.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine) as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 2342, 2035-2053.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulfadiazine Impurity 1 (4-Hydroxy Sulfadiazine) Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 836, (1), 357-369.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Sulfadiazine Impurity1(4-Hydroxy Sulfadiazine) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1454, (1), 1095-1101.

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