CAS 565173-05-9
3-[benzyl(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]-4-chlorobenzoic acid
| CAS 号 | 565173-05-9 |
| 分子式 | C21H18ClNO5S |
| 分子量 | 431.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[benzyl(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]-4-chlorobenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 565173-05-9，分子式 C21H18ClNO5S，分子量 431.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H18ClNO5S 的（3-benzyl(4-methoxyphenyl)sulfamoyl-4-chlorobenzoic acid），其CAS登记号是 565173-05-9，分子量为 431.89 g/mol。 依据分子式为 C21H18ClNO5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 565173-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H18ClNO5S |
| 分子量 | 431.89 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108433290 B, 授权公告日 2017-03-05.
- 发明人徐明华，李文辉，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-[benzyl(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]-4-chlorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117511473 A, 授权公告日 2022-08-28.
- 发明人张德明，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-[benzyl(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]-4-chlorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114299335 A, 授权公告日 2020-06-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 307, (10), 3826-3841.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1482, (4), 9180-9187.
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