CAS 565176-12-7

N,N-Diethyldinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565176-12-7
分子式C24H22NO2P
分子量387.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyldinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 565176-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 565176-12-7 对应的（N,N-Diethyldinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H22NO2P，分子量 387.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.5，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为387.41 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 565176-12-7 对应的化合物（英文标识 N,N-Diethyldinaphtho2,1-d:1′,2′-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），化学式 C24H22NO2P，相对分子质量 387.41。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（N,N-Diethyldinaphtho 2,1-d:1′,2′-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22NO2P
分子量387.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771522 B, 授权公告日 2018-04-13.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyldinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355695 B, 授权公告日 2019-08-21.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyldinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. US Patent, US 10670659 B2, 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2022, (11), 9272-9275.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 815, 9266-9271.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyldinaphtho[2,1-d:1′,2′-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2236, (2), 9392-9421.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 820, 8788-8814.

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