CAS 565192-80-5

4-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565192-80-5
分子式C16H13ClFNO4S
分子量369.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid CAS 565192-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid，CAS 565192-80-5），分子式 C16H13ClFNO4S，分子量 369.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 565192-80-5 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-(4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoylbenzoic acid），化学式 C16H13ClFNO4S，相对分子质量 369.80。 依据分子式为 C16H13ClFNO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（4-Chloro-3- (4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl benzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClFNO4S
分子量369.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111617154 A, 授权公告日 2016-04-21.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108523129 A, 授权公告日 2019-05-17.
  3. 发明人徐明华，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-[(4-fluorophenyl)(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113719430 A, 授权公告日 2023-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 935, (11), 2311-2314.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 181, (3), 2648-2658.

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