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CAS 566946-29-0
2-(Diphenylphosphanyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium tetrafluoroborate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 566946-29-0
分子式 C17H23NP BF4
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 566946-29-0 对应的(2-(Diphenylphosphanyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium tetrafluoroborate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23NP BF4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C17H23NP BF4 的(2-(Diphenylphosphanyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium tetrafluoroborate),其CAS登记号是 566946-29-0,分子量为 359.15 g/mol。
(分子式 C17H23NP BF4)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,有机磷,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 566946-29-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H23NP BF4 分子量 359.15 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,孙丽萍,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113515766 B, 授权公告日 2019-02-10. 发明人周伟,杨光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Diphenylphosphanyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium tetrafluoroborate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851793 A, 授权公告日 2020-02-03. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diphenylphosphanyl)-N,N,N-trimethylethan-1-aminium tetrafluoroborate" [P]. European Patent, EP 3814128 A1, 2022-02-26.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 1148, (4) , 4115-4130. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2024 , 421, (12) , 8156-8165.
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