CAS 5672-81-1

4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5672-81-1
分子式C15H19NO6
分子量309.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid CAS 5672-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid，CAS 5672-81-1），分子式 C15H19NO6，分子量 309.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 5672-81-1 对应的化合物（英文标识 4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid），化学式 C15H19NO6，相对分子质量 309.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid，CAS 5672-81-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO6
分子量309.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118107 A, 授权公告日 2018-09-22.
  2. 发明人李文辉，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117286295 A, 授权公告日 2024-10-27.
  3. O'Brien P Q, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ethoxy-5-oxopentanoic acid" [P]. US Patent, US 11069458 B2, 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2048, (9), 115-120.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2163, (4), 4022-4032.

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