CAS 6692-89-3

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6692-89-3
分子式C14H19N3O5
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid CAS 6692-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid，CAS 6692-89-3）属于药物标准品。分子式 C14H19N3O5，分子量 309.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 6692-89-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid），化学式 C14H19N3O5，相对分子质量 309.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为309.32 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid，CAS 6692-89-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O5
分子量309.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109019511 A, 授权公告日 2017-07-03.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112448103 A, 授权公告日 2022-02-20.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-5-ureidopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110022185 A, 授权公告日 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1605, 6071-6087.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1698, (2), 7595-7621.

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