CAS 56752-30-8

4-(3H-Diazirin-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56752-30-8
分子式C6H5N3
分子量119.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3H-Diazirin-3-yl)pyridine CAS 56752-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3H-Diazirin-3-yl)pyridine，CAS 56752-30-8）属于药物标准品。分子式 C6H5N3，分子量 119.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为119.12 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （4-(3H-Diazirin-3-yl)pyridine），CAS注册编号 56752-30-8，化学分子式为 C6H5N3，分子量 119.12 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56752-30-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5N3
分子量119.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113660301 B, 授权公告日 2015-08-28.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-(3H-Diazirin-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115734210 A, 授权公告日 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 2246, (8), 1918-1946.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1036, 4887-4900.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3H-Diazirin-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1423, (11), 8315-8323.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 2140, (7), 8245-8253.

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