CAS 56767-76-1

Flurbiprofen Sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56767-76-1
分子式C15H12FO2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flurbiprofen Sodium CAS 56767-76-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Flurbiprofen Sodium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 56767-76-1。分子式 C15H12FO2 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Flurbiprofen Sodium），CAS注册编号 56767-76-1，化学分子式为 C15H12FO2 Na，分子量 266.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.5，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为266.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56767-76-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12FO2 Na
分子量266.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111100430 B, 授权公告日 2018-07-16.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Flurbiprofen Sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117087154 B, 授权公告日 2018-01-09.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Flurbiprofen Sodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110702123 B, 授权公告日 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 2332, 2998-3024.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 565, 7177-7180.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flurbiprofen Sodium Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1779, (8), 9448-9455.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1697, (11), 5346-5366.

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