CAS 56875-76-4

1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56875-76-4
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 56875-76-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 号 56875-76-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O4，分子量 212.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 56875-76-4，化学分子式为 C9H12N2O4，分子量 212.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为212.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 56875-76-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O4
分子量212.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113472948 A, 授权公告日 2019-04-21.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3641977 A1, 2020-10-25.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889964 A, 授权公告日 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 770, (6), 8653-8669.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 356, (3), 9430-9457.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Butyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2403, 8594-8603.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 893, (3), 6113-6139.

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