CAS 618101-82-9

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618101-82-9
分子式C16H8Cl2F2N2O
分子量353.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde CAS 618101-82-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 618101-82-9，分子式 C16H8Cl2F2N2O，分子量 353.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），CAS注册编号 618101-82-9，化学分子式为 C16H8Cl2F2N2O，分子量 353.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括353.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 618101-82-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl2F2N2O
分子量353.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9620639 B2, 2017-10-08.
  2. 发明人高志强，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355295 B, 授权公告日 2016-06-19.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dichloro-5-fluorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113642605 B, 授权公告日 2020-10-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1884, 811-822.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2041, (4), 6186-6199.

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