CAS 57193-17-6

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57193-17-6
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole CAS 57193-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole）为药物标准品，CAS 登记号 57193-17-6，分子式 C13H17NO3，分子量 235.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为235.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 57193-17-6 对应的化合物（英文标识 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole），化学式 C13H17NO3，相对分子质量 235.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO3
分子量235.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108072943 A, 授权公告日 2025-12-08.
  2. 发明人徐明华，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116242882 A, 授权公告日 2018-10-14.
  3. 发明人唐晓军，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108147008 A, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 983, (3), 3205-3215.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 619, 3916-3942.

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