CAS 57193-14-3

Metipranolol Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57193-14-3
分子式C15H25NO3
分子量267.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Metipranolol Impurity 1 CAS 57193-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57193-14-3 对应的（Metipranolol Impurity 1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H25NO3，分子量 267.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Metipranolol Impurity 1），CAS注册编号 57193-14-3，化学分子式为 C15H25NO3，分子量 267.36 g/mol。 依据分子式为 C15H25NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 57193-14-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO3
分子量267.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112846737 A, 授权公告日 2015-06-24.
  2. 发明人陈志强，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of Metipranolol Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637486 B, 授权公告日 2024-06-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 323, (7), 173-176.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 732, (9), 1727-1740.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Metipranolol Impurity 1 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1153, 6637-6648.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 295, 126-153.

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