CAS 571925-98-9

1-{[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号571925-98-9
分子式C15H19N3O3S
分子量321.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea CAS 571925-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-{[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 571925-98-9。分子式 C15H19N3O3S，分子量 321.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C15H19N3O3S 的（1-{1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylideneamino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea），其CAS登记号是 571925-98-9，分子量为 321.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-{ 1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene amino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea，CAS 571925-98-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O3S
分子量321.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Schröder R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11809962 B2, 2021-08-22.
  2. Nowak P, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-{[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea" [P]. European Patent, EP 3869274 A1, 2016-05-17.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}-3-(oxolan-2-ylmethyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117933360 B, 授权公告日 2025-06-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1830, (12), 4994-5004.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2088, (10), 7001-7005.

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