CAS 793679-41-1

2-({[(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号793679-41-1
分子式C16H13NO5S
分子量331.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid CAS 793679-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({[(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid，CAS 号 793679-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13NO5S，分子量 331.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-({(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoylmethyl}sulfanyl)benzoic acid），CAS注册编号 793679-41-1，化学分子式为 C16H13NO5S，分子量 331.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（2-({ (1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl methyl}sulfanyl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO5S
分子量331.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11726571 B2, 2019-10-25.
  2. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-({[(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid" [P]. European Patent, EP 3840223 A1, 2018-11-28.
  3. Lee S K, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9170680 B2, 2025-03-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1105, 105-118.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 433, 2274-2284.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({[(1,3-dioxaindan-5-yl)carbamoyl]methyl}sulfanyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1101, 473-478.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 1840, (5), 5011-5033.

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