替米哌隆 CAS 57648-21-2

Timiperone

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号57648-21-2
分子式C22H24FN3OS
分子量397.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

替米哌隆 Timiperone CAS 57648-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品替米哌隆（Timiperone，CAS 57648-21-2），分子式 C22H24FN3OS，分子量 397.51。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，替米哌隆的分子量为397.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57648-21-2 对应的化合物替米哌隆（英文标识 Timiperone），化学式 C22H24FN3OS，相对分子质量 397.51。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，替米哌隆表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，替米哌隆（CAS 57648-21-2）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以替米哌隆配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称替米哌隆
分子式C22H24FN3OS
分子量397.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种替米哌隆的合成方法" [P]. European Patent, EP 3569984 A1, 2017-06-15.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of Timiperone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108826330 B, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 替米哌隆 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 875, 4752-4762.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 替米哌隆 as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1205, (5), 2132-2161.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Timiperone Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 477, 933-955.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 替米哌隆 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1703, 9944-9974.

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