Epirubicin Impurity7 CAS 57918-22-6
Epirubicin Impurity 7
| CAS 号 | 57918-22-6 |
| 分子式 | C29H28F3NO11 |
| 分子量 | 623.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的Epirubicin Impurity7（Epirubicin Impurity 7）为药物标准品，CAS 登记号 57918-22-6，分子式 C29H28F3NO11，分子量 623.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，Epirubicin Impurity7的分子量为623.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 57918-22-6 对应的化合物Epirubicin Impurity7（英文标识 Epirubicin Impurity 7），化学式 C29H28F3NO11，相对分子质量 623.53。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Epirubicin Impurity7表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括623.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Epirubicin Impurity7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产
应用场景：Epirubicin Impurity7（Epirubicin Impurity 7，CAS 57918-22-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Epirubicin Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Epirubicin Impurity7 |
| 分子式 | C29H28F3NO11 |
| 分子量 | 623.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1973年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Mueller T, Stevens L M. "一种Epirubicin Impurity7的合成方法" [P]. US Patent, US 9186068 B2, 2018-03-15.
- 发明人刘建华，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of Epirubicin Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730859 B, 授权公告日 2024-09-27.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Epirubicin Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 842, 3842-3861.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Epirubicin Impurity7 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 927, (6), 2467-2484.
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