Nicergoline EP Impurity F
| CAS 号 | 58001-19-7 |
| 分子式 | C24H26BrN3O3 |
| 分子量 | 484.39 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
本产品为药物杂质对照品尼麦角林EP杂质F(Nicergoline EP Impurity F,CAS 58001-19-7),分子式 C24H26BrN3O3,分子量 484.39。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为药物质量控制的关键分析对照品,尼麦角林EP杂质F(Nicergoline EP Impurity F)的系统命名为尼麦角林EP杂质F,CAS号 58001-19-7,分子量为 484.39 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,尼麦角林EP杂质F表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括484.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中,尼麦角林EP杂质F用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),尼麦角林EP杂质F满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控
应用场景:尼麦角林EP杂质F(Nicergoline EP Impurity F)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 尼麦角林EP杂质F作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Thre
| 中文名称 | 尼麦角林EP杂质F |
| 分子式 | C24H26BrN3O3 |
| 分子量 | 484.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1973年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |