CAS 58199-99-8

(2S-​cis)​-1,​2,​3,​4,​6,​11-​Hexahydro-​2,​4,​5,​12-​tetrahydroxy-​7-​methoxy-​6,​11-​dioxo-2-​Naphthacenecarboxyli​c Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58199-99-8
分子式C21H18O9
分子量414.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S-​cis)​-1,​2,​3,​4,​6,​11-​Hexahydro-​2,​4,​5,​12-​tetrahydroxy-​7-​methoxy-​6,​11-​dioxo-2-​Naphthacenecarboxyli​c Acid Methyl Ester CAS 58199-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2S-​cis)​-1,​2,​3,​4,​6,​11-​Hexahydro-​2,​4,​5,​12-​tetrahydroxy-​7-​methoxy-​6,​11-​dioxo-2-​Naphthacenecarboxyli​c Acid Methyl Ester，CAS 58199-99-8）属于药物标准品。分子式 C21H18O9，分子量 414.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为414.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 58199-99-8 对应的化合物（英文标识 (2S-​cis)​-1,​2,​3,​4,​6,​11-​Hexahydro-​2,​4,​5,​12-​tetrahydroxy-​7-​methoxy-​6,​11-​dioxo-2-​Naphthacenecarboxyli​c Acid Methyl Ester），化学式 C21H18O9，相对分子质量 414.36。 （分子式 C21H18O9）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（(2S-​cis)​-1,​2,​3,​4,​6,​11-​Hexahydro-​2,​4,​5,​12-​tetrahydroxy-​7-​methoxy-​6,​11-​dioxo-2-​Naphthacenecarboxyli​c Acid Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约3

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18O9
分子量414.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535636 A1, 2025-04-19.
  2. 发明人胡光，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2S-​cis)​-1,​2,​3,​4,​6,​11-​Hexahydro-​2,​4,​5,​12-​tetrahydroxy-​7-​methoxy-​6,​11-​dioxo-2-​Naphthacenecarboxyli​c Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108424496 B, 授权公告日 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 457, 9987-9995.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2089, 2948-2976.

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