CAS 58240-50-9

(+)-cucurbic acid (3R,6S,7S)-cucurbic acid 58240-50-9 CHEBI:18446 {(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyclopentyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58240-50-9
分子式C12H20O3
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-cucurbic acid (3R,6S,7S)-cucurbic acid 58240-50-9 CHEBI:18446 {(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyclopentyl}acetic acid CAS 58240-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (+)-cucurbic acid (3R,6S,7S)-cucurbic acid 58240-50-9 CHEBI:18446 {(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyclopentyl}acetic acid，CAS 58240-50-9）属于药物标准品。分子式 C12H20O3，分子量 212.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(+)-cucurbic acid (3R,6S,7S)-cucurbic acid 58240-50-9 CHEBI:18446 {(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-(2Z)-pent-2-en-1-ylcyclopentyl}acetic acid），CAS注册编号 58240-50-9，化学分子式为 C12H20O3，分子量 212.29 g/mol。 （分子式 C12H20O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 58240-50-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20O3
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113405160 A, 授权公告日 2021-09-10.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (+)-cucurbic acid (3R,6S,7S)-cucurbic acid 58240-50-9 CHEBI:18446 {(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyclopentyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114310022 B, 授权公告日 2024-12-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 167, 468-473.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 134, 4985-5013.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-cucurbic acid (3R,6S,7S)-cucurbic acid 58240-50-9 CHEBI:18446 {(1R,2S,3S)-3-hydroxy-2-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyclopentyl}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2242, 7884-7909.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2126, (10), 81-105.

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