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Trazodone Impurity20 CAS 626-61-9
Trazodone Impurity 20
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 626-61-9
分子式 C5H4ClN
分子量 113.54 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 626-61-9 对应的Trazodone Impurity20(Trazodone Impurity 20)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4ClN,分子量 113.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Trazodone Impurity20在内的目标物的控制。
Trazodone Impurity20(Trazodone Impurity 20),CAS注册编号 626-61-9,化学分子式为 C5H4ClN,分子量 113.54 g/mol。
Trazodone Impurity20(C5H4ClN)含有含氰基,含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不
应用场景: Trazodone Impurity20(Trazodone Impurity 20,CAS 626-61-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Trazodone Impurity20配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 Trazodone Impurity20 分子式 C5H4ClN 分子量 113.54 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色液体。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1957年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,林芳,冯建国. "一种Trazodone Impurity20的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110715187 A, 授权公告日 2024-04-06. Park J H, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Trazodone Impurity 20" [P]. US Patent, US 9146385 B2, 2022-12-22.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Trazodone Impurity20 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2019 , 636, (5) , 4527-4537. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Trazodone Impurity20 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 233, (5) , 6028-6036.
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