里洛里定 CAS 5840-01-7

Lilodidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5840-01-7
分子式C11H11N
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

里洛里定 Lilodidine CAS 5840-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

里洛里定（Lilodidine，CAS 号 5840-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N，分子量 157.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H11N 的里洛里定（Lilodidine），其CAS登记号是 5840-01-7，分子量为 157.21 g/mol。 里洛里定（分子式 C11H11N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，里洛里定的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，里洛里定（CAS 5840-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以里洛里定配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称里洛里定
分子式C11H11N
分子量157.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "一种里洛里定的合成方法" [P]. European Patent, EP 3170493 A1, 2022-02-15.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of Lilodidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101560 B, 授权公告日 2018-10-08.
  3. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Lilodidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103932 B, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 里洛里定 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2056, (6), 3559-3571.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 里洛里定 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1569, (1), 1738-1747.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lilodidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1616, 5859-5873.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 里洛里定 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 788, (1), 1799-1805.

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