CAS 58481-23-5

7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58481-23-5
分子式C17H20N4O2
分子量312.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 58481-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 号 58481-23-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N4O2，分子量 312.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 58481-23-5 对应的化合物（英文标识 7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C17H20N4O2，相对分子质量 312.37。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括312.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 58481-23-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O2
分子量312.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747860 A, 授权公告日 2016-12-23.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 11112753 B2, 2023-10-09.
  3. 发明人高志强，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110217890 B, 授权公告日 2016-04-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1278, (3), 221-230.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 425, 3959-3962.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Benzyl-3-isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2147, 2169-2191.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 458, (11), 5354-5377.

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