2-乙烯基硒吩 CAS 58963-90-9

2-Vinylselenophene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58963-90-9
分子式C6H6Se
分子量157.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-乙烯基硒吩 2-Vinylselenophene CAS 58963-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2-乙烯基硒吩（2-Vinylselenophene）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 58963-90-9。分子式 C6H6Se，分子量 157.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，2-乙烯基硒吩的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为157.07 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C6H6Se 的2-乙烯基硒吩（2-Vinylselenophene），其CAS登记号是 58963-90-9，分子量为 157.07 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），2-乙烯基硒吩满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：2-乙烯基硒吩（2-Vinylselenophene）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以2-乙烯基硒吩配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-乙烯基硒吩
分子式C6H6Se
分子量157.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, O'Brien P Q. "一种2-乙烯基硒吩的合成方法" [P]. US Patent, US 11693712 B2, 2022-12-02.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Vinylselenophene" [P]. US Patent, US 10919955 B2, 2023-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-乙烯基硒吩 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2271, 1658-1672.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-乙烯基硒吩 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 521, 9387-9406.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Vinylselenophene Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 410, (5), 7544-7571.

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