CAS 590400-06-9

N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号590400-06-9
分子式C16H23N3O3S2
分子量369.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide CAS 590400-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide，CAS 590400-06-9）属于药物标准品。分子式 C16H23N3O3S2，分子量 369.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为369.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 590400-06-9 对应的化合物（英文标识 N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide），化学式 C16H23N3O3S2，相对分子质量 369.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为369.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O3S2
分子量369.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3188182 A1, 2022-05-06.
  2. 发明人徐明华，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113334400 B, 授权公告日 2025-06-06.
  3. 发明人徐明华，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544896 B, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 445, (4), 3169-3187.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 823, (10), 8148-8161.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)carbamothioyl)propionamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1010, (10), 735-751.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 361, (7), 8169-8179.

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