CAS 917561-72-9

5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号917561-72-9
分子式C16H22N4O2S2
分子量366.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 917561-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 917561-72-9。分子式 C16H22N4O2S2，分子量 366.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 917561-72-9 对应的化合物（英文标识 5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C16H22N4O2S2，相对分子质量 366.50。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括366.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N4O2S2
分子量366.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111632146 B, 授权公告日 2015-02-28.
  2. O'Brien P Q, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9858268 B2, 2016-09-23.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. European Patent, EP 3491807 A1, 2020-09-19.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1392, 8159-8188.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2035, (12), 9145-9161.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-(Azepan-1-ylsulfonyl)phenyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2026, (11), 2610-2633.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 720, (5), 3872-3898.

Related Azepan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...