CAS 59210-73-0

4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59210-73-0
分子式C11H12ClNO4S
分子量289.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid CAS 59210-73-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid，CAS 59210-73-0）属于药物标准品。分子式 C11H12ClNO4S，分子量 289.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 59210-73-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid），化学式 C11H12ClNO4S，相对分子质量 289.74。 （分子式 C11H12ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 59210-73-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO4S
分子量289.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109208091 B, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人王建平，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111678803 B, 授权公告日 2019-04-27.
  3. 发明人刘建华，李文辉，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114632938 B, 授权公告日 2019-02-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 89, 399-426.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1997, (8), 9620-9636.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1878, (5), 3053-3071.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 112, (5), 6840-6861.

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