CAS 592477-74-2

Methyl [3-(4-ethylphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号592477-74-2
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl [3-(4-ethylphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]acetate CAS 592477-74-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl [3-(4-ethylphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 592477-74-2。分子式 C14H16N2O3S，分子量 292.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 592477-74-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-(4-ethylphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinylacetate），化学式 C14H16N2O3S，相对分子质量 292.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为292.35 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 592477-74-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10822759 B2, 2016-10-26.
  2. 发明人高志强，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl [3-(4-ethylphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730203 B, 授权公告日 2019-12-17.
  3. Anderson J P, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl [3-(4-ethylphenyl)-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]acetate" [P]. US Patent, US 10299431 B2, 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2451, 208-229.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1654, 1194-1201.

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