CAS 1155080-47-9

N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155080-47-9
分子式C13H16N4O2S
分子量292.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide CAS 1155080-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1155080-47-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16N4O2S，分子量 292.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1155080-47-9，化学分子式为 C13H16N4O2S，分子量 292.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1155080-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N4O2S
分子量292.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112335923 A, 授权公告日 2017-07-09.
  2. 发明人林芳，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110759414 A, 授权公告日 2015-12-24.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3927428 A1, 2016-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 202, (12), 2691-2706.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1408, (11), 4190-4209.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Ethylphenyl)-2-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 167, 514-542.

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