CAS 593238-50-7

2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593238-50-7
分子式C22H15ClFN3O2S
分子量439.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide CAS 593238-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 593238-50-7。分子式 C22H15ClFN3O2S，分子量 439.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 593238-50-7 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzodoxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide），化学式 C22H15ClFN3O2S，相对分子质量 439.89。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为439.89 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzo d oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide，CAS 593238-50-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClFN3O2S
分子量439.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115599671 B, 授权公告日 2016-05-23.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051577 A, 授权公告日 2016-01-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1026, (11), 7769-7775.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 706, (1), 3593-3619.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-fluoro-N-((3-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1790, 3943-3967.

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