CAS 593238-85-8

2-Chloro-4-fluoro-N-((4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593238-85-8
分子式C22H15ClFN3O2S
分子量439.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-fluoro-N-((4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide CAS 593238-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-4-fluoro-N-((4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide，CAS 593238-85-8），分子式 C22H15ClFN3O2S，分子量 439.89。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C22H15ClFN3O2S 的（2-Chloro-4-fluoro-N-((4-(6-methylbenzodoxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide），其CAS登记号是 593238-85-8，分子量为 439.89 g/mol。 依据分子式为 C22H15ClFN3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 439.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 593238-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15ClFN3O2S
分子量439.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114314976 B, 授权公告日 2021-10-12.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-fluoro-N-((4-(6-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109951671 A, 授权公告日 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 261, (4), 4270-4277.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2082, (9), 6292-6307.

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