CAS 593273-65-5

1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593273-65-5
分子式C12H9FN2O2
分子量232.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole CAS 593273-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole）为药物标准品，CAS 登记号 593273-65-5，分子式 C12H9FN2O2，分子量 232.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole），CAS注册编号 593273-65-5，化学分子式为 C12H9FN2O2，分子量 232.21 g/mol。 依据分子式为 C12H9FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN2O2
分子量232.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3100984 A1, 2015-05-08.
  2. 发明人陈志强，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115122063 A, 授权公告日 2016-10-23.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole" [P]. US Patent, US 9558625 B2, 2017-07-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 548, (1), 5108-5111.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1949, 993-1017.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-nitrovinyl)-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2306, (2), 221-226.

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