CAS 593274-20-5

(5Z)-5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-ethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号593274-20-5
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-ethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 593274-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5Z)-5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-ethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 593274-20-5。分子式 C12H10ClNO2S，分子量 267.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H10ClNO2S 的（(5Z)-5-(3-Chlorophenyl)methylidene-3-ethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 593274-20-5，分子量为 267.73 g/mol。 依据分子式为 C12H10ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 593274-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2S
分子量267.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112765217 B, 授权公告日 2024-08-19.
  2. 发明人杨光，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-ethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112800536 B, 授权公告日 2022-10-18.
  3. 发明人刘建华，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(3-Chlorophenyl)methylidene]-3-ethyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108608712 A, 授权公告日 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1051, (6), 266-271.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1866, 282-311.

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