Niflumic Acid EP Impurity F CAS 59361-45-4

Niflumic Acid EP Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59361-45-4
分子式C14H11F3N2O2
分子量296.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Niflumic Acid EP Impurity F Niflumic Acid EP Impurity F CAS 59361-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Niflumic Acid EP Impurity F（英文名 Niflumic Acid EP Impurity F，CAS 59361-45-4）属于药物标准品。分子式 C14H11F3N2O2，分子量 296.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Niflumic Acid EP Impurity F的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 59361-45-4 对应的化合物Niflumic Acid EP Impurity F（英文标识 Niflumic Acid EP Impurity F），化学式 C14H11F3N2O2，相对分子质量 296.24。 从化学结构特征来看，Niflumic Acid EP Impurity F的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为296.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Niflumic Acid EP Impurity F的生产和定值严

应用场景：从实际应用出发，Niflumic Acid EP Impurity F（CAS 59361-45-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Niflumic Acid EP Impurity F配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Niflumic Acid EP Impurity F
分子式C14H11F3N2O2
分子量296.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Mueller T, Thompson G K. "一种Niflumic Acid EP Impurity F的合成方法" [P]. US Patent, US 11195636 B2, 2018-03-18.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of Niflumic Acid EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117650745 A, 授权公告日 2017-11-17.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Niflumic Acid EP Impurity F" [P]. US Patent, US 9087592 B2, 2018-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Niflumic Acid EP Impurity F in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 587, (6), 846-865.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Niflumic Acid EP Impurity F as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1605, 6800-6825.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Niflumic Acid EP Impurity F Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1503, 6384-6411.

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