CAS 59366-47-1

Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59366-47-1
分子式C13H18O3
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate CAS 59366-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 59366-47-1，分子式 C13H18O3，分子量 222.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H18O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 59366-47-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate），化学式 C13H18O3，相对分子质量 222.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O3
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9298604 B2, 2020-11-02.
  2. 发明人张德明，沈红梅，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109064 A, 授权公告日 2019-05-18.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116313712 B, 授权公告日 2023-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 195, 2419-2441.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1668, (12), 4236-4263.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-((1R,5S)-4-oxo-5-((Z)-pent-2-en-1-yl)cyclopent-2-en-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 263, 1869-1874.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2366, 5224-5231.

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