CAS 59495-75-9

Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59495-75-9
分子式C15H19Cl3O10
分子量465.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester CAS 59495-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59495-75-9。分子式 C15H19Cl3O10，分子量 465.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester），CAS注册编号 59495-75-9，化学分子式为 C15H19Cl3O10，分子量 465.66 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括465.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：针对化学分析用途，（Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19Cl3O10
分子量465.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114861045 B, 授权公告日 2021-09-14.
  2. 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582886 A, 授权公告日 2025-07-20.
  3. 发明人王建平，李文辉，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112406521 A, 授权公告日 2018-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1400, (5), 4034-4053.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1581, 416-419.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trichloroethyl 2-3-4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 724, 7772-7801.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 2132, (8), 9588-9600.

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