CAS 5956-06-9

(R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5956-06-9
分子式C15H24O4
分子量268.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid CAS 5956-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5956-06-9 对应的（(R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H24O4，分子量 268.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 5956-06-9 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid），化学式 C15H24O4，相对分子质量 268.35。 依据分子式为 C15H24O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24O4
分子量268.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150920 B, 授权公告日 2017-02-20.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 9726314 B2, 2021-08-12.
  3. Anderson J P, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10021476 B2, 2019-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 427, (10), 3600-3623.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1925, 533-536.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((1S,4R)-Rel-1-isobutyryl-4-methyl-3-oxocyclohexyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1918, 2168-2173.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1476, (6), 9076-9082.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...