CAS 59694-23-4

Dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59694-23-4
分子式C7H7N3O6
分子量229.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate CAS 59694-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59694-23-4。分子式 C7H7N3O6，分子量 229.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H7N3O6 的（Dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate），其CAS登记号是 59694-23-4，分子量为 229.15 g/mol。 依据分子式为 C7H7N3O6 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 59694-23-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7N3O6
分子量229.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11465213 B2, 2015-02-23.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of Dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9805524 B2, 2020-03-21.
  3. 发明人高志强，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110433336 A, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 404, 1509-1537.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1434, (12), 5984-6009.

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