CAS 59756-57-9

1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59756-57-9
分子式C16H13F3O
分子量278.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one CAS 59756-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 59756-57-9。分子式 C16H13F3O，分子量 278.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H13F3O 的（1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one），其CAS登记号是 59756-57-9，分子量为 278.27 g/mol。 （分子式 C16H13F3O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F3O
分子量278.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9853797 B2, 2023-07-18.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one" [P]. US Patent, US 10698695 B2, 2022-05-08.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111857985 B, 授权公告日 2015-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1809, (11), 1784-1807.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1970, 4616-4620.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 856, 7272-7282.

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