CAS 923149-01-3

2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923149-01-3
分子式C11H12F2O4S
分子量278.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid CAS 923149-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 923149-01-3，分子式 C11H12F2O4S，分子量 278.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H12F2O4S 的（2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 923149-01-3，分子量为 278.27 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F2O4S
分子量278.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11258815 B2, 2022-06-19.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114088207 B, 授权公告日 2025-12-24.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzyl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738901 B, 授权公告日 2021-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 228, 1880-1897.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 418, 5740-5755.

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