Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物) CAS 59952-39-5

Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号59952-39-5
分子式C8H10Br2O2
分子量297.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物) Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers) CAS 59952-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)（英文名 Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers)，CAS 59952-39-5）属于药物标准品。分子式 C8H10Br2O2，分子量 297.97。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 59952-39-5 对应的化合物Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)（英文标识 Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers)），化学式 C8H10Br2O2，相对分子质量 297.97。 从化学结构特征来看，Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为297.97 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)（CAS 59952-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)
分子式C8H10Br2O2
分子量297.97 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，钱学锋. "一种Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112557413 A, 授权公告日 2017-01-10.
  2. 发明人黄志刚，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112088209 A, 授权公告日 2021-06-09.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109919690 B, 授权公告日 2024-03-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物) in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2191, (7), 9902-9920.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物) as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2381, (2), 270-298.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deltamethrin Impurity 1 (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1630, (9), 1560-1564.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Deltamethrin Impurity1(非对映体混合物) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 311, (4), 7024-7034.

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