CAS 604769-01-9

N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号604769-01-9
分子式C19H19N5O4S
分子量413.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide CAS 604769-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide，CAS 604769-01-9）属于药物标准品。分子式 C19H19N5O4S，分子量 413.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H19N5O4S 的（N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide），其CAS登记号是 604769-01-9，分子量为 413.45 g/mol。 （分子式 C19H19N5O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 604769-01-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N5O4S
分子量413.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111830517 B, 授权公告日 2021-04-18.
  2. 发明人林芳，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115308832 B, 授权公告日 2020-12-07.
  3. Martínez F, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3693000 A1, 2018-04-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1831, 2402-2424.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 766, 321-342.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Hydroxy-2-(4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-piperazin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 654, (3), 778-787.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1120, 3523-3550.

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