CAS 60487-26-5
2,2'-((2-((2-Hydroxyethyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)
| CAS 号 | 60487-26-5 |
| 分子式 | C8H20N2O3 |
| 分子量 | 192.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2'-((2-((2-Hydroxyethyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 60487-26-5。分子式 C8H20N2O3，分子量 192.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 60487-26-5 对应的化合物（英文标识 2,2'-((2-((2-Hydroxyethyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)），化学式 C8H20N2O3，相对分子质量 192.26。 （分子式 C8H20N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（2,2'-((2-((2-Hydroxyethyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H20N2O3 |
| 分子量 | 192.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108854604 A, 授权公告日 2019-11-13.
- Fischer A B, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,2'-((2-((2-Hydroxyethyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)" [P]. US Patent, US 10375027 B2, 2015-01-22.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((2-((2-Hydroxyethyl)amino)ethyl)azanediyl)bis(ethan-1-ol)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445664 A, 授权公告日 2015-03-24.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 2084, (7), 4350-4356.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1962, (5), 3595-3602.
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