CAS 63387-92-8
1-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
| CAS 号 | 63387-92-8 |
| 分子式 | C10H12N2O2 |
| 分子量 | 192.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 63387-92-8 对应的（1-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为192.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 63387-92-8 对应的化合物（英文标识 1-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1H-benzodimidazol-2(3H)-one），化学式 C10H12N2O2，相对分子质量 192.21。 （分子式 C10H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：（1-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1H-benzo d imidazol-2(3H)-one，CAS 63387-92-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2O2 |
| 分子量 | 192.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110546709 A, 授权公告日 2021-02-07.
- 发明人张德明，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115969434 A, 授权公告日 2017-03-04.
- Patel M V, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-5-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 11961263 B2, 2023-01-28.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1200, 346-376.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1540, (12), 4871-4880.
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