Diclofenac Impurity20 CAS 60805-31-4

Diclofenac Impurity 20

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号60805-31-4
分子式C13H8Cl2O2
分子量267.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diclofenac Impurity20 Diclofenac Impurity 20 CAS 60805-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Diclofenac Impurity20（英文名 Diclofenac Impurity 20，CAS 60805-31-4）属于药物标准品。分子式 C13H8Cl2O2，分子量 267.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Diclofenac Impurity20的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Diclofenac Impurity20（Diclofenac Impurity 20），CAS注册编号 60805-31-4，化学分子式为 C13H8Cl2O2，分子量 267.11 g/mol。 Diclofenac Impurity20（C13H8Cl2O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），Diclofenac Impurity20满足CNAS-CL04（ISO

应用场景：Diclofenac Impurity20（Diclofenac Impurity 20）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Diclofenac Impurity20配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Diclofenac Impurity20
分子式C13H8Cl2O2
分子量267.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Yamamoto T, Roberts E F. "一种Diclofenac Impurity20的合成方法" [P]. US Patent, US 11665118 B2, 2015-07-12.
  2. Brown S R, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Diclofenac Impurity 20" [P]. US Patent, US 9490411 B2, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Diclofenac Impurity20 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2033, (7), 2091-2096.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Diclofenac Impurity20 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1289, 5401-5409.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diclofenac Impurity 20 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 859, 1505-1521.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Diclofenac Impurity20 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 531, (2), 7800-7823.

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