8-Chloroquinoline CAS 611-33-6

611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号611-33-6
分子式C9H16ClN
分子量173.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloroquinoline 611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815 CAS 611-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 611-33-6 对应的8-Chloroquinoline（611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16ClN，分子量 173.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括8-Chloroquinoline在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16ClN 的8-Chloroquinoline（611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815），其CAS登记号是 611-33-6，分子量为 173.68 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，8-Chloroquinoline表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括173.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：8-Chloroquinoline（611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815，CAS 611-33-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以8-Chloroquinoline配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称8-Chloroquinoline
分子式C9H16ClN
分子量173.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，胡光. "一种8-Chloroquinoline的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112569060 B, 授权公告日 2020-10-11.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113299520 A, 授权公告日 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 8-Chloroquinoline in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 716, (8), 1624-1632.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 8-Chloroquinoline as an Impurity". Chromatographia, 2012, 334, (6), 4044-4051.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 611-33-6 8-Chloroquinoline Quinoline, 8-chloro- CCRIS 3982 EINECS 210-265-6 NSC 56815 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 978, (10), 3947-3975.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 8-Chloroquinoline Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1948, 7509-7519.

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