CAS 61351-94-8
9-Methyl-1,7-phenanthroline
| CAS 号 | 61351-94-8 |
| 分子式 | C13H10N2 |
| 分子量 | 194.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（9-Methyl-1,7-phenanthroline，CAS 号 61351-94-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10N2，分子量 194.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为194.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 61351-94-8 对应的化合物（英文标识 9-Methyl-1,7-phenanthroline），化学式 C13H10N2，相对分子质量 194.23。 （分子式 C13H10N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均
应用场景：（9-Methyl-1,7-phenanthroline，CAS 61351-94-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N2 |
| 分子量 | 194.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113657771 B, 授权公告日 2021-11-22.
- Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 9-Methyl-1,7-phenanthroline" [P]. US Patent, US 10477754 B2, 2016-04-22.
- 发明人马晓峰，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-Methyl-1,7-phenanthroline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113059320 A, 授权公告日 2020-03-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1478, (5), 6309-6325.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 268, (2), 1646-1673.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Methyl-1,7-phenanthroline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1294, (11), 3496-3506.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 2304, (4), 6968-6979.
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