CAS 613657-33-3

((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号613657-33-3
分子式C8H7ClFNO4S
分子量267.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine CAS 613657-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine，CAS 号 613657-33-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClFNO4S，分子量 267.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H7ClFNO4S 的（((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine），其CAS登记号是 613657-33-3，分子量为 267.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为267.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine，CAS 613657-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClFNO4S
分子量267.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10668946 B2, 2020-08-26.
  2. 发明人罗永刚，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of ((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241433 A, 授权公告日 2015-06-15.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity ((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109554356 B, 授权公告日 2017-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2332, (11), 979-984.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2147, 791-817.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1141, (2), 9056-9061.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1040, (6), 8667-8678.

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