CAS 613657-34-4

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号613657-34-4
分子式C9H9ClFNO4S
分子量281.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid CAS 613657-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid，CAS 号 613657-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9ClFNO4S，分子量 281.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H9ClFNO4S 的（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid），其CAS登记号是 613657-34-4，分子量为 281.69 g/mol。 （分子式 C9H9ClFNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClFNO4S
分子量281.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3230409 A1, 2016-09-21.
  2. Martínez F, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3541974 A1, 2018-10-14.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3599483 A1, 2024-05-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1641, 4445-4465.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1560, 9913-9942.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1156, 1728-1737.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 698, 9110-9117.

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